ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΚΙΝΗΤΙΚΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ Ν.ΣΕΡΡΩΝ: Όλοι οι Σερραίοι να συμβάλλουν οικονομικά για τον μικρό Παναγιώτη
«Αλληλεγγύη στον Παναγιώτη-Ραφαήλ! – Απαιτούμε την άμεση κάλυψη από το κράτος όλων εξόδων για τη συμμετοχή όλων των βρεφών έως 2 ετών στη νέα πρωτοποριακή θεραπεία για ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) τύπου 1 που χορηγείται στις ΗΠΑ» αναφέρει με ανακοίνωση του ο Σύλλογος Κινητικά αναπήρων Ν. Σερρών.
Αναλυτικά η δήλωση του Συλλόγου
«Καταδικάζουμε την απόφαση του ΕΟΠΥΥ να στερήσει στον Παναγιώτη-Ραφαήλ τη δυνατότητα να λάβει την νέα πρωτοποριακή θεραπεία για ασθενείς έως 2 ετών με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) τύπου 1, που χορηγείται στις ΗΠΑ.
Η SMA είναι μια εκφυλιστική νόσος που σταδιακά προξενεί την ατροφία των μυών των ασθενών, καθιστώντας γι’ αυτούς δύσκολο έως αδύνατο να περπατήσουν, να κινηθούν, να καθίσουν, να καταπιούν, ακόμη και να αναπνεύσουν.
Συγκεκριμένα ο τύπος 1 χαρακτηρίζεται από εξαιρετικά χαμηλό προσδόκιμό ζωής. Ωστόσο από το Μάη του 2019 στις ΗΠΑ έχει εγκριθεί μία νέα θεραπεία η οποία όχι μόνο μπορεί να αποτρέψει τον κίνδυνο για τη ζωή των βρεφών, όπως του Παναγιώτη, αλλά να βελτιώσει καθοριστικά τις συνθήκες διαβίωσης τους.
Συνακόλουθα απαιτούμε από την πολιτεία να λάβει όλα τα απαραίτητα μέτρα για τη διευκόλυνση της συμμετοχής των βρεφών στη θεραπεία.
Παράλληλα ζητούμε από το Ελληνικό κράτος να επανεξετάσει τη στάση του και να εγκρίνει άμεσα τη χορήγηση της πρώτης θεραπείας (Δεκέμβρης 2016) και για τους ασθενείς με τύπο 3 όλων των ηλικιών στη χώρα μας.
Ήδη η χορήγηση του φαρμάκου στους ασθενείς όλων των ηλικιών με τύπο 1 και 2 (πιο δύσκολοι τύποι) στη χώρα μας (από το Μάη του 2018) και διεθνώς, επιβεβαιώνει ότι η συγκεκριμένη θεραπεία μπορεί να επιτύχει τη διακοπή και στην πλειοψηφία των περιπτώσεων την αντιστροφή της εξέλιξης της νόσου.
Οι εξελίξεις επιβεβαιώνουν ότι η πολιτική που αντιλαμβάνεται την παροχή υπηρεσιών υγείας και φαρμάκου ως εμπορεύματα, ενώ συσχετίζει τις παροχές τους από το κράτος με το δημοσιονομικό τους κόστος, έχει θανάσιμες επιπτώσεις στην υγεία των ασθενών.
Το κόστος και των δύο θεραπειών είναι απλησίαστο για τη λαϊκή οικογένεια και το κράτος προσπαθεί να αποφύγει να το καλύψει.
Οι παροχές υγείας και φαρμάκου θα έπρεπε να είναι δημόσιο και δωρεάν αγαθό, το οποίο θα έπρεπε να χορηγείται σε όλους τους ανθρώπους ανάλογα με τις ανάγκες τους.
Καλούμε όλους τους Σερραίους να συμβάλλουν οικονομικά ώστε να συγκεντρωθεί το απαιτούμενο ποσό και ο Παναγιώτης να λάβει έγκαιρα τη θεραπεία του, δηλαδή πρώτού γίνει 2 ετών» αναφέρει ο σύλλογος
Καταθέτουμε χρήματα στην Εθνική Τράπεζα και στην Alpha Bank, στους λογαριασμούς που μας υποδεικνύει η σελίδα “Γίνε ο ήρωας του Παναγιώτη-Ραφαήλ”.
